實(shí)驗(yàn)室藥品試劑管理普遍存在哪些問題？

　　1．無試劑專庫。試劑儲(chǔ)藏室與實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備在同一房間內(nèi)，致使室內(nèi)空氣的相對(duì)濕度過大，藥品試劑易變質(zhì)失效。

　　2.保管環(huán)境不良。缺乏良好的通風(fēng)設(shè)備，既影響藥品試劑的質(zhì)量，也影響工作人員的身體健康。

　　3．無清庫制度。某些試劑庫存時(shí)間過長、庫存過多，造成浪費(fèi)。

　　4.缺乏規(guī)范分類知識(shí)與措施。藥品試劑分類不科學(xué)，使用不方便。

　　5.環(huán)保意識(shí)差。過期藥品試劑不經(jīng)過無害處理就隨意丟棄。

　　如何進(jìn)行科學(xué)管理？

　　實(shí)驗(yàn)室應(yīng)實(shí)施七項(xiàng)管理原則：

　　專人專庫專用試劑柜原則；

　　分類保管原則；

　　先出先用原則；

　　定期查、報(bào)原則；

　　出入庫登記原則；

　　危險(xiǎn)品“五雙管”原則；

　　試劑存儲(chǔ)注意環(huán)保原則。

　　1. 專人、專庫、專柜管理原則

　　設(shè)定具有相應(yīng)專業(yè)水平、管理水平和高度責(zé)任心的專職管理人員，從事藥品試劑的保管工作，管理人員必須熟悉藥品試劑的性能、用途、保存期、貯存條件等。設(shè)立獨(dú)立、朝北的房間作為儲(chǔ)藏室。掛窗簾，避免陽光直射（室濕過高導(dǎo)致試劑分解失效）。室內(nèi)安裝通風(fēng)換氣設(shè)備，不設(shè)水池，以保證室內(nèi)空氣干燥。將試劑柜架制成階梯狀，并從上到下依次編序。試劑柜安裝有色玻璃。特殊試劑的試劑柜，應(yīng)選用耐腐蝕或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的組合體，各小柜之間密封性要好，有利于特殊試劑的隔離存放。

　　2. 分類保管的原則

　　合理的系統(tǒng)分類，是良好的規(guī)范化管理的必要保證。將所有藥品試劑分類依其名稱、規(guī)格、廠家、批號(hào)、包裝、儲(chǔ)存量以及儲(chǔ)存位置一一登記造冊(cè)、編號(hào)，并建立查找方式。藥品柜貼上本柜貯存的藥品目錄，方便取用。

　　3.先出先用原則

　　根據(jù)出廠日期和保質(zhì)期，先出廠的或保質(zhì)期快

　　到的藥品試劑應(yīng)先用，以免過期失效，造成浪費(fèi)。

　　4.定期查、報(bào)原則

　　查看儲(chǔ)藏室內(nèi)藥品試劑保存環(huán)境的條件是否合格，如有變化，立刻采取措施；查看藥品試劑的瓶簽，如被腐蝕，應(yīng)立即重新補(bǔ)寫，寫明試劑名稱、規(guī)格、分子式、分子量等，不可只寫名稱；查包裝，如有破損，立即采取彌補(bǔ)措施；查試劑質(zhì)量，如有失效，應(yīng)立刻清理出柜；查庫存量，決定采購與否。

　　5. 出入庫登記原則

　　設(shè)立藥品試劑入賬本和出賬本，做好領(lǐng)用登記。

　　6.危險(xiǎn)品“五雙管”原則

　　雙人保管；雙人收發(fā)；雙人領(lǐng)料；雙本帳；雙鎖。

　　7.注意環(huán)保原則

　　管理人員應(yīng)具有強(qiáng)烈的環(huán)保意識(shí)以及相應(yīng)的環(huán)保知識(shí)，對(duì)失效、變質(zhì)的藥品試劑應(yīng)集中存放，小心保管，盡快由專業(yè)人員或在專業(yè)人員指導(dǎo)下進(jìn)行無害處理，切不可將未經(jīng)處理的藥品試劑，隨意丟入垃圾箱或沖入下水道，避免造成對(duì)環(huán)境的污染或意外事故的發(fā)生。

　　通過上述對(duì)傳統(tǒng)的試劑柜的這種管理模式，我們可以看出，傳統(tǒng)的試劑出庫、入庫，管理都是非常耗費(fèi)人力物力的，如果采用智能的試劑管理柜，直接掃碼，便可以實(shí)現(xiàn)試劑的出入庫，另外可以通過指靜脈等實(shí)現(xiàn)智能開鎖，達(dá)到雙人雙鎖的目的。